May 30, 2022 12:47
1 yr ago
10 viewers *
English term
Ukraine
Medical translation professional
Native in: Russian 
, Ukrainian
Works in: English to Russian, English to Ukrainian
Local Product Document (LPD)
English to Russian
Medical
Medical: Pharmaceuticals
The MAH maintains current safety information for **** and this information has been implemented into the Russian Federation irinotecan Local Product Document (LPD).
Addition of information regarding patients with reduced UGT1A1 activity was approved by the health authority on 11 February 2022 in the Posology and Method of Administration section and Special Warnings section of the LPD.
Addition of information regarding patients with reduced UGT1A1 activity was approved by the health authority on 11 February 2022 in the Posology and Method of Administration section and Special Warnings section of the LPD.
Proposed translations
(Russian)
| 4 +1 | Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), утвержденная... |
cherepanov
|
Proposed translations
+1
1 hr
cherepanov
Ukraine
Ukraine
Native in Russian
Specializes in field
Ukraine
20 years in translations, Ph.D. (Chem)
Native in: Russian 
Works in: English to Russian, English to Ukrainian
Related KudoZ points
:
1151
Selected
Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), утвержденная...
...Министерством Здравоохранения Российской Федерации
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
Регламентирован порядок регистрации Минздравом России лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке в рамках ЕАЭС
...Результатом предоставления госуслуги является выдача регистрационного удостоверения лекарственного препарата установленной формы, утвержденной общей характеристики лекарственного препарата,
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
© КонсультантПлюс, 1992-2022
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
© КонсультантПлюс, 1992-2022
https://www.alta.ru/tamdoc/22kr0068/
02010 - общая характеристика лекарственного препарата, утвержденная уполномоченным органом страны-производителя или страны - держателя регистрационного удостоверения;
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
Регламентирован порядок регистрации Минздравом России лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке в рамках ЕАЭС
...Результатом предоставления госуслуги является выдача регистрационного удостоверения лекарственного препарата установленной формы, утвержденной общей характеристики лекарственного препарата,
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
© КонсультантПлюс, 1992-2022
http://www.consultant.ru/law/hotdocs/57204.html/
© КонсультантПлюс, 1992-2022
https://www.alta.ru/tamdoc/22kr0068/
02010 - общая характеристика лекарственного препарата, утвержденная уполномоченным органом страны-производителя или страны - держателя регистрационного удостоверения;
4 KudoZ points awarded for this answer.
Something went wrong...